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服務(wù)介紹
納米孔測序是一種區(qū)別于傳統(tǒng)Sanger測序的創(chuàng)新測序技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)更快、更準(zhǔn)、更便捷的測序方法。其工作原理是將DNA的一條鏈通過納米級的小孔，直接將不同堿基產(chǎn)生的特征性電流信號識別成對應(yīng)的堿基，以此實(shí)現(xiàn)核酸序列的讀取。無需PCR即能快速讀取出長達(dá)上百萬個堿基的讀長數(shù)據(jù)。QY千億國際世紀(jì)通過創(chuàng)新的第四代納米孔測序進(jìn)行PCR產(chǎn)物/質(zhì)粒插入片段測序服務(wù)，1天即可交付測序結(jié)果！
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服務(wù)特色
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全面評估
提供樣本中所有分子測序，識別片段缺失、重組、PCR雜帶或混合質(zhì)粒等問題
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極速交付
12小時內(nèi)交付測序結(jié)果，質(zhì)粒大小、結(jié)構(gòu)復(fù)雜度無限制
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高準(zhǔn)確度
99.9%測序成功率， 精準(zhǔn)評估高GC、發(fā)卡結(jié)構(gòu)、串聯(lián)重復(fù)等難度序列以及序列兩端信息
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送樣便捷
不需要提供已知序列信息或測序引物，多重測序更便捷
納米孔測序技術(shù)
納米孔測序是一種區(qū)別于傳統(tǒng)Sanger測序的創(chuàng)新測序技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)更快、更準(zhǔn)、更便捷的測序方法。其工作原理是將DNA的一條鏈通過納米級的小孔，根據(jù)實(shí)時監(jiān)測并記錄核酸鏈通過納米孔的電流變化圖譜，直接將不同堿基產(chǎn)生的特征性電流信號識別成對應(yīng)的堿基，以此實(shí)現(xiàn)核酸序列的讀取。無需PCR即能快速讀取出長達(dá)上百萬個堿基的讀長數(shù)據(jù)，具有超長讀長和實(shí)時測序的顯著優(yōu)勢。
常規(guī)測序服務(wù)
| 服務(wù)項目 | 序列長度（bp） | 價格（元） | 交付周期（自然日） |
|---|---|---|---|
|
質(zhì)粒（插入片段） 質(zhì)粒（插入片段及側(cè)翼150bp） |
≤ 1 k | 10元/樣本 |
1 |
| 1 k-3 k | 20元/樣本 | ||
| 3 k-20 k | 50元/樣本 | ||
|
PCR產(chǎn)物測序 PCR產(chǎn)物測序（單倍型分析） 多重PCR產(chǎn)物測序 |
≤ 1 k | 10元/樣本 | |
| 1 k-3 k | 20元/樣本 | ||
| 3 k-10 k | 50元/樣本 | ||
| 10 k-20 k | 70元/樣本 | ||
| > 20 k | 聯(lián)系QY千億國際 |
樣本要求：
1.菌液及平板
a.體積≥200 μL的新鮮菌液；也可以提供≥5 ml菌液或沉淀菌體直接提取質(zhì)粒。送樣前請做好樣品封存工作，防止漏液。
b.培養(yǎng)好的平板或劃線平板
* 特殊菌液標(biāo)注培養(yǎng)條件；古菌需自行培養(yǎng)后送樣；噬菌體樣本不接收，感謝理解。
2.質(zhì)：慫
| 質(zhì)粒長度（bp） | 濃度（Qubit） | 液量 |
|---|---|---|
| <20 kb | ≥15 ng/μL | ≥20 μL |
| 20-50 kb | ≥25 ng/μL | ≥30 μL |
| 50-100 kb | ≥50 ng/μL | ≥30 μL |
| 100-300 kb | 每50 kb增加25 ng/μL | ≥30 μL |
3.PCR產(chǎn)物
a..樣品濃度：電泳有明顯條帶，且濃度（Qubit定量）≥10 ng/μL;
b.樣品純度（Nanodrop檢測）: OD260/280在1.8-2.0，OD260/230在2.0-2.2;溶液中不含去污劑、表面活性劑、變性劑，螯合劑和高濃度的鹽，蛋白質(zhì)
c.樣品需求量:體積≥20 μL，總量約200 ng，20 kb以上大質(zhì)粒需要總量≥500 ng;
d.樣品溶于超純水中（雙蒸水、Milli-Q等），不要使用TE溶解，EDTA會影響后續(xù)反應(yīng)。
案例分析
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